Cavernoma Brasil

Blog destinado aos portadores de malformações vasculares no cérebro. Colabore com suas experiências. Lembramos que este não é um blog formado por profissionais. Para informações médicas procure um especialista.

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http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000500029

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2003000500030

http://brainavm.oci.utoronto.ca/malformations/Cavernomas_index.htm

http://emedicine.medscape.com/article/252426-overview#aw2aab6b3

http://www.academicoo.com/hemangioma-cavernoso

http://www.brain-aneurysm.com/dva.html

http://www.neuro.pucpr.br/index.php?system=news&news_id=527&action=read

http://anatpat.unicamp.br/taneuhemorragias.html

http://www.scielo.br/pdf/anp/v52n2/15.pdf





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Quem somos


Somos pais da Isabela, que aos cinco anos foi diagnosticada com uma malformação venosa no terceiro ventrículo cerebral.
Diante de tudo que passamos, decidimos fazer um blog para possibilitar discussões e apoio aos portadores de cavernomas e seus familiares.

Lembramos que o objetivo do blog é a troca de experiências e o apoio de portadores de Angioma Cavernoso. Não somos médicos, por isso, sempre procure um especialista no assunto.

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